Carvedilol-Tablets 6.25mg, 12.5mg, Mundmedikationen 25mg

Carvedilol-Tablets 6.25mg, 12.5mg, Mundmedikationen 25mg

Produkt: Carvedilol-Tablets

Spezifikation: 6.25mg, 12.5mg, 25mg

Standard: BP, USP

Verpacken: 14's/Blase

Beschreibung:

Carvedilol ist ein nicht selectiver Betablocker, der in der Behandlung von mildem angezeigt wird, um congestive Herzversagen (CHF) zu mäßigen. Es blockiert adrenergische Empfänger beta-1 und beta-2 sowie die adrenergischen Empfänger alpha-1.

Anzeichen:

Für die Behandlung von mildem oder von mäßigem (NYHA-Klasse II oder III) Herzversagen des ischämischen oder cardiomyopathic Ursprung.

Pharmakodynamik

Carvedilol ist ein nicht selectiver Beta-adrenergischer Blocker mit alpha1-blocking Tätigkeit und wird für die Behandlung des Bluthochdrucks und mild oder mäßig angezeigt (NYHA-Klasse II oder III) Herzversagen des ischämischen oder cardiomyopathic Ursprung. Carvedilol ist eine racemische Mischung, in der nicht selective b-adrenoreceptor blockierende Tätigkeit im Enantiomer anwesend ist S (-) und ein-adrenergische blockierende Tätigkeit ist in Enantiomeren R (+) und S (-) an der gleichen Kraft anwesend. Carvedilol hat nicht tatsächliche sympathomimetische Tätigkeit. Der Effekt der b-adrenoreceptor blockierenden Tätigkeit der carvedilols ist in den Tier- und Menschenstudien demonstriert worden, die zeigen, dass carvedilol (1) Herzleistung in den normalen Themen verringert; (2) verringert exercise-and/or Isoproterenol-bedingte Tachykardie und (3) verringert orthostatische Reflextachykardie.

Mechanismus der Aktion

Carvedilol ist eine racemische Mischung, in der nicht selective Beta-adrenoreceptor blockierende Tätigkeit im Enantiomer anwesend ist S (-) und Alpha-adrenergische blockierende Tätigkeit ist in Enantiomeren R (+) und S (-) an der gleichen Kraft anwesend. Carvedilols Beta-adrenergischer Empfänger, der Fähigkeit blockiert, verringert die Herzfrequenz, die myokardiale Zusammenziehbarkeit und myokardiale die Sauerstoffnachfrage. Carvedilol verringert auch Körpergefäßwiderstand über seinen Alpha adrenergischen Empfänger, der Eigenschaften blockiert. Carvedilol und sein Stoffwechselprodukt BM-910228 (ein weniger starker Betablocker, aber stärkeres Antioxydant) sind gezeigt worden, um das inotropic Reaktionsvermögen zu Ca2+ in radikal-behandeltem Myocardium OH- wieder herzustellen frei. Carvedilol und seine Stoffwechselprodukte verhindern auch radikal-bedingte Abnahme OH- an der Tätigkeit des sarkoplasmatischen Netzmagens Ca2+-ATPase. Deshalb sind möglicherweise carvedilol und seine Stoffwechselprodukte im chronischen Herzversagen nützlich, indem man Schaden des freien Radikals verhindert.