アモキシシリンクラブラン酸カリウム錠

アモキシシリンおよびClavulanateのカリウムのタブレット250mg+125mg、500mg+125mgの875mg+125mg口頭薬物の抗生物質

プロダクト:アモキシシリンおよびClavulanateのカリウムのタブレット

指定:250mg+125mg、500mg+125mg、875mg+125mg

標準:BP、USP

パッキング:1910年代/まめ

記述:

アモキシシリンはampicillin但し例外としては胃の酸の割り当ての経口投与が付いているより高い血清のレベルへの抵抗に広スペクトルの半合成抗生の類似しています。アモキシシリンはclauvanic酸（ベータlactamaseの抑制剤）と一般にベータlacatamase低下に敏感であるので規定されます。

Clavulanicの酸および塩およびエステル。酸はストレプトミセスのclavuligerusからの細菌のベータlactamase酵素の自殺の抑制剤です。単独で管理されて、それにほとんどの有機体に対して弱い抗菌性の活動だけありますが、ベータ ラクタムの抗生物質を伴って与えられて微生物lactamaseによって抗生の不活性化を防ぎます。

徴候:

耳の伝染の処置のため、鼻および喉、性尿器地域、皮および皮の構造およびfaecalis連鎖球菌spp. （a-およびb hemolytic緊張だけ）、S.のpneumoniae、ぶどう状球菌spp.、インフルエンザ菌、エシェリヒア属大腸菌、P.のmirabilis、またはE.の敏感な（b lactamase否定的な）緊張だけによるより低い呼吸器管。またN.の淋病による激しく、複雑でない淋病（ano生殖およびurethral伝染）の処置のために（男性および女性）。

薬力学

アモキシシリンはグラム陽性の広い範囲、およびグラム陰性の有機体の限られた範囲に対して適当スペクトルの抗生の活発活発です。それは通常よりよく吸収されるのでクラス内の選択、他のベータ ラクタムの抗生物質より続く経口投与の薬剤、です。アモキシシリンはβ lactamase産出の細菌によって低下に敏感、で従ってclavulanic酸とsusceptabilityを増加するために与えられるかもしれません。β lactamase産出の抵抗力がある有機体の発生は、エシェリヒア属大腸菌を含んで、増加するようです。アモキシシリンは時々clavulanic酸、β-lactamaseの抑制剤と、行為のスペクトルをグラム陰性の有機体に対して高め、β-lactamaseの生産によって仲介される細菌の抗生の抵抗を克服するために結合されます。

行為のメカニズム

アモキシシリンは細菌の細胞の中でよく取付けられるペニシリン結合蛋白質1A （PBP-1A）に結合します。ペニシリンのacylateラクタム リングの開始によるペニシリンに敏感なtranspeptidase Cターミナル範囲。酵素のこの不活性化は2つの線形peptidoglycan繊維の架橋結合の形成を防ぎま、細菌の細胞壁の統合の第3そして最後の段階を禁じます。細胞の換散はautolysinsのような細菌の細胞壁のautolytic酵素によってそれから仲介されます;amoxicllinがautolysinの抑制剤と干渉することは可能です。