薬剤の代理店の口頭薬物、Simvastatin 20 mgのタブレットを下げる脂質

薬剤の代理店の口頭薬物、Simvastatin 20 mgのタブレットを下げる脂質

プロダクト:Simvastatinのタブレット

指定:5mg、10mg、20mg、40mg

標準:BP、USP

パッキング:7's/まめ、1910年代/まめ

記述:

Simvastatinはコウジカビのterreusの発酵プロダクトから総合的に得られる脂質低下代理店です。口頭摂取の後で、不活性ラクトンであるsimvastatinは対応するβ-hydroxyacidの形態に加水分解されます。これは3ヒドロキシ3 methylglutaryl補酵素A （HMG CoA）の還元酵素の抑制剤です。この酵素はコレステロールの生合成の早く、率制限ステップであるmevalonateへのHMG CoAの転換に触媒作用を及ぼします。

Simvastatinのタブレット、経口投与のためのUSPはどちらかのsimvastatinの10 mgを、20 mg、40 mgおよび不活性原料含んでいます。

徴候および使用法:

脂質変更の代理店との療法は高脂血症によるatherosclerotic血管疾患のためのかなり高められた危険に個人の多数の危険率の介在の1つの部品だけべきです。薬療法は付加物として食事療法するために飽和脂肪およびコレステロールで制限される食事療法およびだけ他のnonpharmacologic手段への応答が不十分なとき示されます。冠状心臓病(CHD)のまたはCHDの危険度が高いの患者では、simvastatinは食事療法と同時に始めることができます。

1.1 CHDの死亡率および心血管のでき事の危険の減少

既存の冠状心臓病のために冠状でき事の危険度が高いの患者では、打撃の糖尿病、周辺容器の病気、歴史または他のcerebrovascular病気、simvastatinのタブレット、USPはに示されます:

CHDの死の減少によって総死亡率の危険を減らして下さい。

重大でない心筋梗塞および打撃の危険を減らして下さい。

冠状および非冠状revascularizationのプロシージャのための必要性を減らして下さい。

1.2 Hyperlipidemia

Simvastatinのタブレット、USPはに示されます:

reduce総コレステロール（全体C）、低密度脂蛋白質のコレステロール（LDL-C）、apolipoprotein B （B） Apo、およびトリグリセリド(TG)、および第一次hyperlipidemia （FredricksonのタイプIIa、heterozygous家族性およびnonfamilial）または混合されたdyslipidemia （FredricksonのタイプIIb増加するため）の患者の高密度脂蛋白質のコレステロール（HDL-Cを）を上げました。

reduce hypertriglyceridemia （FredricksonのタイプlVのhyperlipidemia）の患者のTGを上げました。

reduce第一次dysbetalipoproteinemia （FredricksonのタイプIIIのhyperlipidemia）の患者のTGそしてVLDL-Cを上げました。

またはそのような処置が利用できなかったら他の脂質低下処置（例えば、LDLのapheresis）に付加物としてhomozygous家族性の高脂血症の患者の全体CそしてLDL-Cを減らして下さい。

1.3 Heterozygous家族性の高脂血症（HeFH）の青年の患者

食事療法療法の十分な試験の後で次の調査結果があれば少なくとも1年の後menarcheである女の子および青年男の子、10-17年齢の全体C、LDL-CおよびApo Bのレベルを、HeFHと減らすために食事療法する付加物ようにSimvastatinのタブレット、USPは示されます:

LDLのコレステロールは≥190 mg/dLに残ります;またはLDLのコレステロールは≥160 mg/dLに残り、早期の心循環器疾患(CVD)の肯定的な家系歴がありますまたは他の2つ以上のCVDの危険率は青年の患者にあります。

小児科および青年の患者の処置の最低の目的は中間LDL-Cを達成することです <130 mg="">

1.4使用の限定

Simvastatinのタブレット、USPは主要な異常がchylomicronsの高度である条件で調査されませんでした（すなわち、hyperlipidemia FredricksonはIおよびV）をタイプします。